Alfie Evans Wiki, Alter, Bio, Vater, Mutter, Krankheit, Petition, Größe, Gewicht, Fotos und Fakten
Alfie Evans Wiki, Alter, Bio, Vater, Mutter, Krankheit, Petition, Größe, Gewicht, Fotos und Fakten: Alfie Evans ist ein 23-monatiger Säugling, der am 9. Mai 2016 in Liverpool geboren wurde und an einer neurodegenerativen Störung leidet . Der Junge hat Alyder Hey in der Notaufnahme in Liverpool aufgenommen . Darüber hinaus litt das Kind unter Husten, hohen Temperaturen und andauerndem Zucken aller vier Gliedmaßen und Kiefer .
Alfie Evans Wiki, Biografie und Eltern
Tom Evans und Kate James sind die Eltern von Alfie Evans. Außerdem sind Kate und Tom Anfang 20 und kommen aus Liverpool. Darüber hinaus kämpfen beide, um Gerechtigkeit für ihr Kind zu suchen. Der Oberste Gerichtshof hat jedoch abgewiesen. Wenn sie jedoch ihr Kind aus dem Alyder Hey nehmen, können sie von der Polizei festgenommen werden. Darüber hinaus unterstützt sie auch die Öffentlichkeit. Die Proteste richten sich gegen die Entscheidung des Krankenhauses und des Gerichts.
Fakten über die Alfie-Evans-Krankheit
In der Tat ist der Fall Alfie Evans umstritten, weil die Eltern und das Ärzteteam sich nicht einig waren, welche medizinische Behandlung für das Kind vorteilhaft ist. Im Jahr 2017 wechselte Evans in das Bambino Gesu Hospital in Rom. Das Gerichtsverfahren hat im Jahr 2017 begonnen. Darüber hinaus stellt der Europäische Gerichtshof für Menschenrechte fest, dass keine Verletzung der Menschenrechte vorliegt.
Trotzdem geht der Protest im Alyder Hey Hospital weiter. Evans hat die italienische Staatsbürgerschaft auf Dringlichkeitsbasis vom italienischen Außenministerium verliehen. Dann kann das Kleinkind so schnell wie möglich nach Italien wechseln. Am selben Tag hat sich die Lebenserhaltung entfernt.
Alfie Evans Wiki, Alter, Bio, Vater, Mutter, Krankheit, Petition, Größe, Gewicht, Fotos und Fakten
Alfie Evans Wikipedia & Biografie | Beschreibung |
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Vollständiger Name / Geburtsname | Alfie Evans. |
Spitzname | Alfie. |
Arbeiten als | Keiner |
Alter | Dreiundzwanzig (23) Monate alt, Stand 2018. |
Geburtsdatum (DOB), Geburtstag | 9. Mai 2016. |
Geburtsort / Heimatstadt | Liverpool, England. |
Staatsangehörigkeit | Englisch. |
Sternzeichen | Stier. |
Religion | Christentum. |
Aktueller Standort | Liverpool, England. |
Ethnizität | Weiß. |
Berühmt für | Er leidet an einer seltenen MDS-Krankheit und Eltern protestieren, um ihn von Alyden Hey zu entfernen. |
Alfie Evans Größe, Gewicht u. Körpermaße | |
Höhe in Zentimetern | 70 cm. |
Höhe in Metern | 0, 7 m |
Höhe in Fuß / Zoll | 2 Füße 3 Zoll. |
Gewicht in Kilogramm | 10 kg |
Gewicht in Pfund | 22.04 Pfund. |
Körpermaße | 18-15-18. |
Schuhgröße | 2 |
Augenfarbe | Schwarz |
Haarfarbe | Schwarz |
Alfie Evans Vater, Mutter, Familie und Verwandte | |
Der Name des Vaters | Tom Evans. |
Name der Mutter | Kate James. |
Bruder Name | Wird bald aktualisiert. |
Schwestername | Wird bald aktualisiert. |
Alle berühmten Verwandten | Nicht bekannt. |
Alfie Evans Ehefrau, Angelegenheiten, Freundinnen und Familienstand | |
Familienstand | Keiner. |
Name der Freundin | Keiner. |
Name der Frau / des Ehepartners | Keiner. |
Kinder (Sohn / Tochter) | Keiner. |
Alfie Evans Bildung und Schule, Hochschule | |
Schulische Qualifikation | Nicht bekannt. |
Schule | Wird bald aktualisiert. |
Hochschule / Universität | Nicht bekannt. |
Alfie Evans Favoriten Dinge, die ich mag und die ich nicht mag | |
Lieblingsfarbe | Nicht bekannt. |
Lieblingsessen | Nicht bekannt. |
Alfie Evans Vermögen & Ertrag | |
Offizielle Website | www.savealfieevans.com |
Alfie Evans Social-Media-Profil-Links | |
Facebook-Link | //www.facebook.com/freeAlfieEvans/ |
Instagram Link | //www.instagram.com/alfiesarmy/ |
Twitter Link | //twitter.com/alfiesarmy16 |
Was ist das mitochondriale DNA-Depletionssyndrom?
- Das mitochondriale DNA-Depletionssyndrom ist eine auf DNA basierende Störung. Es kann signifikante Gewebe im Körper beeinflussen. Darüber hinaus kann dies die Rate der mitochondrialen DNA senken.
- MDS ist eine tödliche Krankheit. Darüber hinaus sind kleine Kinder und Kleinkinder ein leichtes Ziel dieser Krankheit.
- Die an dieser Krankheit leidende Person verspürt Muskelschwäche. Darüber hinaus ist es eine seltene Krankheit.
- Die Betroffenen bekommen keine Energie für ihre Muskeln und ihr Gehirn.
- Es gibt jedoch keine Heilung dieser Krankheit. Dennoch wird die Forschung ihre Symptome reduzieren.
- Die Eltern von Alfie kämpfen darum, dass ihr Kind am Leben bleibt.
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